Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) adalah metode skrining untuk mengetahui apakah janin yang dikandung oleh seorang Ibu memiliki resiko terlahir dengan memiliki kelainan genetik. Skrining ini menganalisa sebagian kecil dari DNA janin (Cell Free DNA) yang mengalir pada aliran darah seorang Ibu yang sedang hamil. NIPT akan mendeteksi DNA dan dan mengukur risiko kelainan kromosom dengan menggunakan Next Generation Sequencing (NGS) atau digital PCR.
Pemeriksaan NIPT memiliki tingkat keakuratan yang tinggi dengan menggunakan metode Next Generation Sequencing dalam mendeteksi kelainan kromosom pada janin selama masih di dalam kandungan. Menurut data dari American College of Obstetricians and Gynecologists, risiko terjadinya abnormalitas kromosom pada janin akan meningkat seiring dengan bertambahnya usia ibu selama masa kehamilan.
Dari grafik di atas, dapat dijabarkan bahwa kesempatan terjadinya abnormalitas kromosom ketika sudah memulai usia ibu 35 tahun dan puncaknya akan terjadi pada ibu yang mengalami kehamilan di usia 45 tahun yaitu sebanyak 90%. Jenis abnormalitas kromosom pada ibu dengan usia kehamilan di atas 40 tahun yang paling banyak terjadi adalah kelainan kromosom trisomy 21 (Down Syndrome).
Pemeriksaan NIPT sangat penting dilakukan karena banyak sekali manfaat yang bisa di dapatkan oleh orangtua. Apabila kelainan kromosom pada janin sudah di deteksi sejak masa kehamilan orangtua dapat lebih mempersiapkan mental dan berkonsultasi lebih lanjut dengan psikolog untuk mendapatkan tips dan konseling mengenai persiapan menjadi orangtua dengan anak berkebutuhan khusus.
Pemeriksaan NIPT dapat Anda lakukan di laboratorium Diagnos setelah usia kehamilan di atas 10 minggu, pada produk DNAHope dengan berbagai keunggulan sebagai berikut :
- Pemeriksaan NIPT merupakan tindakan tidak invasif terhadap janin sehingga membuat nyaman untuk Ibu dan aman untuk janin.
- Pemeriksaan ini mudah dilakukan pada ibu hamil.
- Pemeriksaan NIPT memiliki sensitifitas dan akurasi yang tinggi.
Jika Anda tertarik untuk melakukan pemeriksaan NIPT dengan DNA Hope di Laboratorium Diagnos. Anda dapat melakukan pendaftaran di aplikasi DNAandMe atau dapat menghubungi Call Center Diagnos di 1500-358 atau di Whatsapp Call Center di 08551500358.
download aplikasi dnaandme by Diagnos:
Google Play : https://s.id/diagnosandroid
IOS : https://s.id/diagnosIOS
Referensi :
- Non-invasive prenatal testing: use of cell-free fetal DNA in Down syndrome screening. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5565870/
- Non-Invasive Prenatal Testing: Current Perspectives and Future Challenges. National Library of Medicine. Diakses Maret 2024 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7824607/
- Maternal age and the risk of fetal aneuploidy: A nationwide cohort study of more than 500 000 singleton pregnancies in Denmark from 2008 to 2017. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/aogs.14713#:~:text=Using%20pregnant%20women%20between%2020,16%2Dfold%20increased%20risk%20(OR
