DNAHope Basic (Kehamilan Tunggal)

DNAHope Basic (Kehamilan Tunggal)

Rp. 6.200.000

Apa itu DNAHope?

DNAHope adalah pemeriksaan skrining kelainan kromosom janin pada awal masa kehamilan yang lebih dikenal sebagai Non-Invasive Prenatal Test (NIPT).

 

NIPT adalah metode skrining untuk mengetahui apakah janin yang dikandung oleh seorang Ibu memiliki resiko terlahir dengan memiliki kelainan genetik. Skrining ini menganalisa sebagian kecil dari DNA janin yang mengalir pada aliran darah seorang Ibu yang sedang hamil.

 

Biasanya, aneuploidi yang paling sering ditemukan yaitu trisomi 21 (Sindrom Down), trisomi 18 (Sindrom Edward), trisomi 13 (Sindrom Patau) dan kelainan pada kromosom seks (XXY, XYY, atau XXX) atau mikrodelesi yang semuanya dapat diketahui melalui pemeriksaan DNAHope.

 

Anda dapat melakukan DNAHope Basic (kehamilan tunggal) sedini mungkin pada usia kehamilan minimal 10 minggu - 30 minggu di tempat praktik dokter, di laboratorium, atau bahkan di rumah Anda dengan cara yang mudah. Pengujian ini menggunakan sampel pengambilan darah tunggal dari lengan Anda sebanyak satu tabung darah atau sekitar 8 – 10 cc. Laporan hasil pemeriksaan akan tersedia dalam waktu 14 hari kerja. DNAnswer juga memberikan pelayanan lanjutan apabila Ibu mendapatkan hasil Risiko Tinggi, untuk melakukan pengujian amnionsentesis dan konseling genetik.

 

Fitur pelayanan DNAHope Basic:

1. Pemeriksaan seluruh jumlah kromosom (23 pasang)

2. Kelainan pada kromosom seks (XO, XXX, XXY, atau XYY)

3. Pemeriksaan jenis kelamin (opsional, dapat ditampilkan atau tidak ditampilkan)

4. Pelayanan lanjutan apabila hasil pemeriksaan menunjukan risiko tinggi (Karyotype).

 

Keunggulan DNAHope

ADVANCED METHOD - Teknologi Next Generation Sequencing (NGS) - Menggunakan metode canggih NGS (Kecuali Kategori Lite )

PAINLESS AND SAFE Proses sampling dilakukan oleh tenaga ahli, dengan mengambil 10 mL darah, tidak berisiko terhadap kehamilan

EARLY DETECTION AND BABY GENDER Deteksi kelainan genetik bisa diketahui sejak usia kehamilan 10 minggu, serta dapat mengetahui jenis kelamin bayi

PROTECTED DNAnswer menyediakan layanan diagnostik lanjutan bagi ibu dengan hasil “High Risk"



Mengapa memilih DNAHope ?

DNAHope adalah pemeriksaan skrining kelainan kromosom janin pada awal masa kehamilan yang lebih dikenal sebagai Non-Invasive Prenatal Test (NIPT).  Non-Invasive Prenatal Test (NIPT) memeriksa jumlah kromosom dimana manusia memiliki 23 pasang kromosom, salah satunya untuk menentukan jenis kelamin bayi Anda. Uji NIPT dapat memeriksa jumlah kromosom, baik untuk mendeteksi kehilangan kromosom atau duplikasi kromosom yang disebut aneuploidi. Fenomena ini sering dikaitkan dengan cacat mental atau fisik dengan tingkat keparahan yang berbeda-beda.

Biasanya, aneuploidi yang paling sering ditemukan yaitu trisomi 21 (Sindrom Down), trisomi 18 (Sindrom Edward), trisomi 13 (Sindrom Patau) dan kelainan pada kromosom seks (XXY, XYY, atau XXX) atau mikrodelesi yang semuanya dapat diketahui melalui pemeriksaan DNAHope. 

DNAHope

Kromosom T21 (Down Syndrome)
Kromosom T18 (Edwards Syndrome)
Kromosom T13 (Patau Syndrome)
Kromosom XY (Jenis kelamin)
Kehamilan tunggal dan kembar
Pemeriksaan seluruh kromosom
23 Pasang Kromosom
Pemeriksaan Jenis Kelamin

Tertarik dengan layanan ini?

Segera booking agar Anda dapat segera mendapatkan hasil pemeriksaan yang akurat!

Call Centre
Order DNAHope Basic (Kehamilan Tunggal)
Layanan lain dari Diagnos yang mungkin Anda butuhkan
Karyotyping

Karyotyping

Rp. 3.689.000

DNAHope Lite

DNAHope Lite

Rp. 4.000.000

2023 PT Diagnos Laboratorium Utama, Tbk