Apa itu DNAHope ?
DNAHope dari Laboratorium Diagnos adalah pemeriksaan skrining kelainan kromosom janin pada awal masa kehamilan, nama lain dari pemeriksaan ini adalah Non-invasive Prenatal Testing (NIPT). Sama seperti kehamilan tunggal, kehamilan kembar pun dapat dilakukan pemeriksaan NIPT. Skrining kelainan kromosom aman dan bisa dilakukan pada saat masa kehamilan, karena tindakan ini merupakan tindakan non-invasive. Selama proses kehamilan pemeriksaan kromoson janin dapat dilakukan dengan mengambil DNA janin tanpa sel (Cell free DNA) yang bersirkulasi melalui plasenta ke dalam pembuluh darah Ibu.
Pada usia kehamilan minimal 10 minggu dan maksimal 30 minggu, jumlah Cell free DNA cukup untuk dianalisis dengan jumlah darah sebanyak 10 mL. Sediaan darah ini dapat mendeteksi DNA janin dan mengukur risiko kelainan kromosom dengan menggunakan Next Generation Sequencing (NGS). Menurut data dari American College of Obstetricians and Gynecologists, risiko terjadinya abnormalitas kromosom pada janin akan meningkat seiring dengan bertambahnya usia ibu selama masa kehamilan. Oleh karena itu, pemeriksaan ini direkomedasikan kepada seluruh ibu hamil, bukan hanya ibu yang memiliki risiko saja.
Laboratorium Diagnos sebagai salah satu laboratorium terlengkap di Indonesia memiliki pemeriksaan NIPT sebagai pemeriksaan skrining awal kehamilan kembar yang dinamakan DNAHope Twins. Selain dapat mendeteksi jenis kelamin bayi, pemeriksaan ini juga bermanfaat untuk mendeteksi kemungkinan terjadinya kelainan genetik pada janin seperti :
- Trisomi 21 (Down Syndrome)
- Trisomi 18 (Edward Syndrome)
- Trisomi 13 (Patau Syndrome)
Bagaimana langkah pemeriksaan DNAHope Twins ?
Sebelum dilakukan pengambilan sample darah, tenaga ahli laboratorium diagnos akan membantu Ibu untuk melengkapi data, inform consent dan memberi label pada tabung. Selanjutnya, darah peripheral yang sudah diambil ditampung dalam tabung STRECK yang sudah diberi label dan dikirim langsung ke laboratorium Diagnos Genomics. Sampel darah lalu diproses dan divalidasi di laboratorium Doagnos Genomic dan hasil skrining DNAHope twins dapat diterima dalam 14 hari kerja. Setelah itu pasien dapat melakukan konsultasi hasil pemeriksaan dengan dokter/konselor genetik.
Apakah Anda tertarik? Pemeriksaan DNAHope ini sangat penting dilakukan karena banyak sekali manfaat yang bisa didapatkan oleh orangtua. Apabila kelainan kromosom pada janin sudah dideteksi sejak masa kehamilan orangtua dapat dikonsultasikan kembali ke ahli genetik untuk pemeriksaan konfirmasi. Jika Anda tertarik untuk melakukan pemeriksaan skrining awal kehamilan dengan DNA Hope di Laboratorium Diagnos. Anda dapat melakukan pendaftaran di aplikasi DNAandMe atau dapat menghubungi Call Center Diagnos di 1500-358 atau di Whatsapp Call Center di 08551500358.
download juga aplikasi dnaandme by Diagnos:
Google Play : https://s.id/diagnosandroid
IOS : https://s.id/diagnosIOS
Referensi :
- Non-Invasive Prenatal Testing: Current Perspectives and Future Challenges. National Library of Medicine. Diakses Maret 2024https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7824607/
- Non-invasive prenatal testing: use of cell-free fetal DNA in Down syndrome screening. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5565870/
- New ACOG Guidelines Recommend cfDNA-Based NIPT for All Pregnancies, Not Just Risky Ones. The American College of Obstetricians and Gynecologists. Diakses Maret 2024. https://www.ascp.org/content/news-archive/news-detail/2020/09/24/new-acog-guidelines-recommend-cfdna-based-nipt-for-all-pregnancies-not-just-risky-ones#
