DNAHope – TWIN adalah pemeriksaan Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) khusus yang dirancang untuk mendeteksi kelainan kromosom pada kehamilan kembar (twin pregnancy). Tes ini dapat digunakan untuk memeriksa kelainan genetik seperti trisomi 21 (Down syndrome), trisomi 18 (Edward syndrome), dan trisomi 13 (Patau syndrome), serta aneuploidi kromosom kelamin pada kehamilan kembar. Pemeriksaan dilakukan dengan menganalisis DNA bebas sel (cfDNA) janin yang bersirkulasi dalam plasma darah ibu, tanpa perlu prosedur invasif.
Pemeriksaan ini sangat bermanfaat untuk mendeteksi kelainan kromosom pada kehamilan kembar yang sering kali lebih sulit diidentifikasi melalui metode konvensional. Keakuratan dan sensitivitas tes ini tetap tinggi meskipun pada kehamilan dengan dua janin, memberikan dokter dan orang tua informasi yang krusial untuk manajemen kehamilan berisiko.
Fitur pelayanan DNAHope Twins:
- Pemeriksaan kromosom yang paling sering 21, 18, 13
- Pemeriksaan jenis kelamin (opsional, dapat ditampilkan atau tidak ditampilkan)
- Pelayanan lanjutan apabila hasil pemeriksaan menunjukan risiko tinggi (Kariotipe)
