DNAHope – Signature adalah panel pengujian genomic yang dirancang untuk mendeteksi kelainan genetik sejak dini pada janin melalui pendekatan yang non-invasif. Pemeriksaan ini umumnya digunakan dalam tes prenatal untuk mengidentifikasi risiko kelainan kromosom, seperti trisomi 21 (Down syndrome), trisomi 18 (Edward syndrome), dan trisomi 13 (Patau syndrome). Pemeriksaan ini menggunakan DNA bebas sel (cfDNA) janin yang bersirkulasi di dalam plasma darah ibu hamil.
Keunggulan dari DNAHope – Signature adalah kemampuannya dalam memberikan informasi genetik yang lebih komprehensif dan akurat dibandingkan metode konvensional seperti skrining serum maternal dan USG. Selain itu, prosedur ini tidak berisiko bagi janin karena tidak melibatkan prosedur invasif seperti amniosentesis atau biopsi vilus korionik.
Fitur pelayanan DNAHope Signature:
- Pemeriksaan seluruh jumlah kromosom (23 pasang)
- Kelainan pada kromosom seks (XO, XXX, XXY, atau XYY)
- Pemeriksaan jenis kelamin
- Pelayanan lanjutan apabila hasil pemeriksaan menunjukan risiko tinggi (Karyotype)
- Laporan hasil pemeriksaan akan tersedia dalam waktu 14 hari kerja
- Pemeriksaan bisa dilakukan sedini mungkin pada usia kehamilan minimal 10 minggu – 30 minggu
- Pemeriksaan 20 jenis Mikrodelesi Kromosom
