DNAHope – Lite adalah versi ringkas dari panel pemeriksaan genomic Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) yang dirancang untuk mendeteksi kelainan kromosom janin pada kehamilan tunggal, seperti trisomi 21 (Down syndrome), trisomi 18 (Edward syndrome), dan trisomi 13 (Patau syndrome). Pemeriksaan ini menggunakan DNA bebas sel (cfDNA) janin yang bersirkulasi di dalam plasma darah ibu, yang diperoleh secara non-invasif melalui pengambilan darah ibu.
Tes ini menawarkan solusi yang lebih ekonomis dengan tetap memberikan tingkat akurasi yang tinggi, meskipun hanya mencakup beberapa kelainan kromosom utama. DNAHope – Lite sangat efektif digunakan untuk skrining awal kehamilan dengan risiko rendah hingga sedang, dan hasilnya dapat membantu dokter dalam mengidentifikasi kebutuhan untuk tes lebih lanjut.
