DNAHope – Basic

DNAnswer – Genomics

Deskripsi

DNAHope – Basic adalah tes genetik non-invasif yang digunakan untuk mendeteksi kelainan kromosom pada janin selama masa kehamilan. Tes ini dilakukan dengan metode Next-Generation Sequencing (NGS) menggunakan sampel darah ibu, yang memungkinkan analisis DNA janin yang beredar dalam plasma ibu. Tes ini memberikan informasi penting mengenai risiko kelainan genetik seperti trisomi 21 (sindrom Down), trisomi 18 (sindrom Edwards), dan trisomi 13 (sindrom Patau). Tes ini cocok untuk kehamilan tunggal dan dianjurkan bagi ibu hamil dengan usia di atas 35 tahun atau dengan riwayat keluarga yang memiliki kondisi genetik tertentu.

Fitur pelayanan DNAHope Basic:

Pemeriksaan seluruh jumlah kromosom (23 pasang)
Kelainan pada kromosom seks (XO, XXX, XXY, atau XYY)
Pemeriksaan jenis kelamin (opsional, dapat ditampilkan atau tidak ditampilkan)
Pelayanan lanjutan apabila hasil pemeriksaan menunjukan risiko tinggi (Karyotype).

Catatan Tes

Pengambilan sampel harus dilakukan dengan hati-hati untuk menghindari kontaminasi plasma dengan sel darah merah, karena dapat mempengaruhi hasil pemeriksaan DNA janin. Penggunaan tabung khusus dengan antikoagulan yang tepat diperlukan untuk menjaga integritas sampel.

Persiapan Tes

– Usia kehamilan: dianjurkan dilakukan pada usia kehamilan di atas 10 minggu.
– Risiko kehamilan: Ibu dengan usia lanjut, riwayat keluarga dengan kelainan kromosom, atau hasil tes skrining yang abnormal.

Darah Streck Tube
5-10 mL
2 – 8 °C = 5 hari