NIPT Basic (Kehamilan Tunggal)

NIPT Basic (Kehamilan Tunggal)

Rp. 7.000.000

Merupakan pilihan tepat bagi calon orang tua yang ingin mengetahui informasi penting tentang kesehatan bayi mereka yang sedang tumbuh berkembang, dengan cara yang mudah, akurat dan dapat dilakukan pada trimester pertama, dengan sedikit risiko terhadap kehamilan mereka. Pengujian ini akan memberikan informasi kepada Anda mengenai kesehatan kromosom bayi Anda dengan jawaban terpercaya yang tidak dapat diberikan oleh tes skrining lainnya.

 

Non-Invasive Prenatal Test memeriksa jumlah kromosom dimana manusia memiliki 23 pasang kromosom, salah satunya untuk menentukan jenis kelamin bayi Anda. Uji NIPT dapat memeriksa jumlah kromosom, baik itu kehilangan kromosom atau duplikasi kromosom yang disebut aneuploidi, hal ini sering dikaitkan dengan cacat mental atau fisik dengan tingkat keparahan yang berbeda-beda.

 

Biasanya, aneuploidi yang paling sering terlihat yaitu trisomi 21 (Down Syndrome), trisomi 18 (Edward Syndrome), trisomi 13 (Patau Syndrome) dan kelainan pada kromosom seks meliputi (XXY, XYY, atau XXX) yang semuanya dapat ditapis melalui Non-Invasive Prenatal Test.

 

Anda dapat melakukan NIPT sedini mungkin pada usia kehamilan minimal 10 minggu. Dengan cara yang mudah di tempat praktik dokter, di laboratorium, atau bahkan di rumah Anda, Pengujian ini menggunakan pengambilan darah tunggal dari lengan Anda sebanyak satu tabung darah atau sekitar 8 – 10 cc. Report hasil akan keluar dalam waktu 14 hari kerja. Diagnos genomics juga memberikan pelayanan lanjutan apabila Ibu mendapatkan hasil Resiko Tinggi, untuk melakukan pengujian amnion sintesis dan genetik konseling.

 

Fitur pelayanan NIPT Basic :

1. Pemeriksaan seluruh jumlah kromosom (23 pasang)

2. Pemeriksaan jenis kelamin (opsional untuk ditampilkan atau tidak)

3. Pemeriksaan kelainan pada seks kromosom 

4. Pelayanan lanjutan apabila hasil menunjukan resiko tinggi



Mengapa memilih NIPT ?

Kelainan kromosom dapat terjadi karena adanya cacat pada kromosom atau pada susunan genetik kromosom bayi dalam kandungan. Hal ini dapat berakibat Down Syndrome, Edward syndrome, Patau syndrome dan masih banyak lagi. Oleh karena itu, penting untuk memeriksakan kehamilan sejak dini untuk membantu mendeteksi kelainan kromosom tersebut.

Dengan paket test NIPT ini, apa yang didapat?

Kromosom T21 (Down Syndrome)
Kromosom T18 (Edwards Syndrome)
Kromosom T13 (Patau Syndrome)
Kromosom XY (Jenis kelamin)
Kehamilan tunggal dan kembar
Pemeriksaan seluruh kromosom
23 Pasang Kromosom
Pemeriksaan Jenis Kelamin

Tertarik dengan layanan ini?

Segera booking agar Anda dapat segera mendapatkan hasil pemeriksaan yang akurat!

Pesan Layanan
Order NIPT Basic (Kehamilan Tunggal)
Layanan lain dari Diagnos yang mungkin Anda butuhkan
Karyotyping (Darah)

Karyotyping (Darah)

Rp. 3.353.000

NIPT Twins (Kehamilan Kembar)

NIPT Twins (Kehamilan Kembar)

Rp. 7.100.000

2022 PT Diagnos Laboratorium Utama, Tbk