DNAHope Lite

Apa itu DNAHope Lite?

DNAHope adalah pemeriksaan skrining kelainan kromosom janin pada awal masa kehamilan yang lebih dikenal sebagai Non-Invasive Prenatal Test (NIPT). Pemeriksaan ini bermanfaat untuk mendeteksi kemungkinan terjadinya kelainan genetik pada janin seperti trisomi 21 (sindrom Down), trisomi 18 (sindrom Edward), trisomi 13 (sindrom Patau). Hasil dapat diterima dalam 3-5 hari kerja, dimana hanya dibutuhkan darah vena ibu hamil sebanyak 8-10 cc pada usia kandungan minimal 12 minggu - 30 minggu.

Fitur pelayanan DNAHope Lite:

1. Pemeriksaan kromosom yang paling sering 21, 18, dan 13 

2. Pemeriksaan jenis kelamin (opsional, dapat ditampilkan atau tidak ditampilkan)

3. Hasil dapat diterima dalam 3-5 hari kerja

4. Dapat dilakukan pada kehamilan tunggal

5. Pelayanan lanjutan apabila hasil pemeriksaan menunjukan risiko tinggi (Kariotipe)

Keunggulan DNAHope

PAINLESS AND SAFE Proses sampling dilakukan oleh tenaga ahli, dengan mengambil 10 mL darah, tidak berisiko terhadap kehamilan

EARLY DETECTION AND BABY GENDER Usia kehamilan mulai dari 12 minggu, serta dapat mengetahui jenis kelamin bayi

PROTECTED DNAnswer menyediakan layanan diagnostik lanjutan bagi ibu dengan hasil “High Risk"