Laboratorium Diagnos sebagai salah satu laboratorium terlengkap di Indonesia memiliki pemeriksaan kromosom pada janin yaitu pemeriksaan NIPT (Noninvasive Prenatal Testing) sebagai pemeriksaan skrining awal kehamilan yang dinamakan DNAHope.

Apa itu NIPT ? 

NIPT adalah metode skrining untuk mengetahui apakah janin yang dikandung oleh ibu memiliki risiko terlahir dengan kelainan genetik atau tidak. American College of Obstetricians and Gynecologists merekomendasikan kepada seluruh ibu hamil untuk melakukan pemeriksaan kromosom, meskipun saat ini di Indonesia pemeriksaan ini hanya direkomedasikan pada ibu hamil yang tinggi risiko mengalami kelainan kromosom saja.

Pemeriksaan ini akan menganalisa Sebagian kecil DNA janin yang mengalir pada aliran darah Ibu di masa kehamilan. NIPT direkomendasikan sebagai pemeriksaan pertama untuk ibu hamil dengan hasil skrining serum risiko tinggi dan sedang. Meskipun hasilnya tidak seakurat tes diagnostic invasive seperti amniosentesis atau pemeriksan chorionic villus sampling (CVS) namun pemeriksaan ini direkomendasikan.

Apabila Anda ingin mencoba, yuk kita kenali lebih jauh bagaimana cara nya melakukan pemeriksaan NIPT dengan fitur skrining DNAHope Signature di Laboratorium Diagnos. Berikut fitur pelayanan DNAHope Signature :

• Pemeriksaan seluruh jumlah kromosom (23 pasang)
• Kelainan pada kromosom seks (XO, XXX, XXY, atau XYY)
• Pemeriksaan jenis kelamin
• Pemeriksaan lanjutan apabilan hasil pemeriksaan menunjukkan risiko tinggi
• Laporan hasil pemeriksaan akan tersedia dalam waktu 14 hari kerja
• Pemeriksaan bisa dilakukan pada usia kehamilan minimal 10 minggu, maksimal 30 minggu
• Pemeriksaan dilakukan terhadap 20 jenis mikrodelesi kromosom

Mengapa DNAhope signature menjadi pilihan yang tepat untuk skrining awal kehamilan?

Dapat mendeteksi mendeteksi kemungkinan terjadinya kelainan genetik pada janin seperti :

• Trisomi 21 (Down Syndrome)
• Trisomi 18 (Edward Syndrome)
• Trisomi 13 (Patau Syndrome)

Dapat mengetahui kromoson XY (jenis kelamin) mulai dari usia kehamilan 10 minggu

Pemeriksaan 20 jenis mikrodelesi. Mikrodelesi adala kelainan kromosom akibat terhapusnya bagian kromosom tersebut.

Berikut beberapa keungulan DNA hope:

• HIGHLY ACCURATE : Tingkat akurasi mencapai 99,9%
• PAINLESS AND SAFE : Proses sampling dilakukan oleh tenaga ahli, dengan mengambil 10 mL darah, tidak berisiko terhadap kehamilan
• EARLY DETECTION AND BABY GENDER : Deteksi kelainan genetik bisa diketahui sejak usia kehamilan 10 minggu
• PROTECTED DNAnswer menyediakan layanan diagnostik lanjutan bagi ibu dengan hasil “High Risk"

Jika Anda tertarik untuk melakukan pemeriksaan NIPT dengan DNAHope signature di Laboratorium Diagnos. Anda dapat melakukan pendaftaran di aplikasi DNAandMe atau dapat menghubungi Call Center Diagnos di 1500-358 atau di Whatsapp Call Center di 08551500358.

Referensi :

1. New ACOG Guidelines Recommend cfDNA-Based NIPT for All Pregnancies, Not Just Risky Ones. The American College of Obstetricians and Gynecologists. Diakses Maret 2024.  https://www.ascp.org/content/news-archive/news-detail/2020/09/24/new-acog-guidelines-recommend-cfdna-based-nipt-for-all-pregnancies-not-just-risky-ones#
2. Strom CM, Anderson B, Tsao D, Zhang K, Liu Y, Livingston K, et al. Improving the positive predictive value of Non-Invasive Prenatal Screening. PLoS One. 2017;12(3):1–18.