Apa itu DNAHope?
DNAHope adalah pemeriksaan skrining kelainan kromosom janin pada awal masa kehamilan yang lebih dikenal sebagai Non-Invasive Prenatal Test (NIPT).
NIPT adalah metode skrining untuk mengetahui apakah janin yang dikandung oleh seorang Ibu memiliki resiko terlahir dengan memiliki kelainan genetik. Skrining ini menganalisa sebagian kecil dari DNA janin yang mengalir pada aliran darah seorang Ibu yang sedang hamil.
Fitur pelayanan DNAHope Signature:
- Pemeriksaan seluruh jumlah kromosom (23 pasang)
- Kelainan pada kromosom seks (XO, XXX, XXY, atau XYY)
- Pemeriksaan jenis kelamin
- Pelayanan lanjutan apabila hasil pemeriksaan menunjukan risiko tinggi (Karyotype)
- Laporan hasil pemeriksaan akan tersedia dalam waktu 14 hari kerja
- Pemeriksaan bisa dilakukan sedini mungkin pada usia kehamilan minimal 10 minggu - 30 minggu
- Pemeriksaan 20 jenis Mikrodelesi Kromosom
Keunggulan DNAHope
ADVANCED METHOD - Teknologi Next Generation Sequencing (NGS) - Menggunakan metode canggih NGS (Kecuali Kategori Lite )
PAINLESS AND SAFE Proses sampling dilakukan oleh tenaga ahli, dengan mengambil 10 mL darah, tidak berisiko terhadap kehamilan
EARLY DETECTION AND BABY GENDER Deteksi kelainan genetik bisa diketahui sejak usia kehamilan 10 minggu
PROTECTED DNAnswer menyediakan layanan diagnostik lanjutan bagi ibu dengan hasil “High Risk"
Why choose DNAHope Signature?
Abnormalities of the chromosomes is caused by handicap on chromosome or on the genetic structure of the chromosomes. This can result in Down Syndrome, Edward syndrome and many more. Therefore, it's important for us to check pregnancy as soon as possible to help determine the abnormalities of chromosomes.