DNAHope Basic (Kehamilan Tunggal)

DNAHope Basic (Kehamilan Tunggal)

Rp. 6.200.000

Apa itu DNAHope?

DNAHope adalah pemeriksaan skrining kelainan kromosom janin pada awal masa kehamilan yang lebih dikenal sebagai Non-Invasive Prenatal Test (NIPT).

 

NIPT adalah metode skrining untuk mengetahui apakah janin yang dikandung oleh seorang Ibu memiliki resiko terlahir dengan memiliki kelainan genetik. Skrining ini menganalisa sebagian kecil dari DNA janin yang mengalir pada aliran darah seorang Ibu yang sedang hamil.

 

Biasanya, aneuploidi yang paling sering ditemukan yaitu trisomi 21 (Sindrom Down), trisomi 18 (Sindrom Edward), trisomi 13 (Sindrom Patau) dan kelainan pada kromosom seks (XXY, XYY, atau XXX) atau mikrodelesi yang semuanya dapat diketahui melalui pemeriksaan DNAHope.

 

Anda dapat melakukan DNAHope Basic (kehamilan tunggal) sedini mungkin pada usia kehamilan minimal 10 minggu - 30 minggu di tempat praktik dokter, di laboratorium, atau bahkan di rumah Anda dengan cara yang mudah. Pengujian ini menggunakan sampel pengambilan darah tunggal dari lengan Anda sebanyak satu tabung darah atau sekitar 8 – 10 cc. Laporan hasil pemeriksaan akan tersedia dalam waktu 14 hari kerja. DNAnswer juga memberikan pelayanan lanjutan apabila Ibu mendapatkan hasil Risiko Tinggi, untuk melakukan pengujian amnionsentesis dan konseling genetik.

 

Fitur pelayanan DNAHope Basic:

1. Pemeriksaan seluruh jumlah kromosom (23 pasang)

2. Kelainan pada kromosom seks (XO, XXX, XXY, atau XYY)

3. Pemeriksaan jenis kelamin (opsional, dapat ditampilkan atau tidak ditampilkan)

4. Pelayanan lanjutan apabila hasil pemeriksaan menunjukan risiko tinggi (Karyotype).

 

Keunggulan DNAHope

ADVANCED METHOD - Teknologi Next Generation Sequencing (NGS) - Menggunakan metode canggih NGS (Kecuali Kategori Lite )

PAINLESS AND SAFE Proses sampling dilakukan oleh tenaga ahli, dengan mengambil 10 mL darah, tidak berisiko terhadap kehamilan

EARLY DETECTION AND BABY GENDER Deteksi kelainan genetik bisa diketahui sejak usia kehamilan 10 minggu, serta dapat mengetahui jenis kelamin bayi

PROTECTED DNAnswer menyediakan layanan diagnostik lanjutan bagi ibu dengan hasil “High Risk"



Why choose DNAHope ?

DNAHope is a screening test for fetal chromosomal abnormalities in early pregnancy better known as Non-Invasive Prenatal Test (NIPT).  The Non-Invasive Prenatal Test (NIPT) checks the number of chromosomes for which humans have 23 pairs of chromosomes, one of which is to determine the sex of your baby. The NIPT test can check the number of chromosomes, either to detect chromosome loss or chromosome duplication called aneuploidy. This phenomenon is often associated with mental or physical disabilities of varying severity.

Usually, the most common aneuploidy is trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edward's syndrome), trisomy 13 (Patau's syndrome) and abnormalities in the sex chromosomes (XXY, XYY, or XXX) or microdeletions which can all be known through DNAHope examination. 

DNAHope

T21 Chromosome (Down Syndrome)
T18 Chromosome (Edwards Syndrome)
T13 Chromosome (Patau Syndrome)
SIngleton Pregnancy
All Chromosome
23 Chromosome
Gender Determination

Interested in this service?

Book now so you can immediately get accurate inspection results!

Order Service
Order DNAHope Basic (Kehamilan Tunggal)
Other services from Diagnos you may need
DNAHope Signature

DNAHope Signature

Rp. 8.450.000

DNAHope Twin (Kehamilan Kembar)

DNAHope Twin (Kehamilan Kembar)

Rp. 6.250.000

2023 PT Diagnos Laboratorium Utama, Tbk